All Biology chaptersஅனைத்து உயிரியல் பாடங்களும்

CLASS XII · UNIT 9XII வகுப்பு · அலகு 9 · Biotechnologyஉயிரித் தொழில்நுட்பம்

Biotechnology: Principles and Processesஉயிரித்தொழில்நுட்பம்: கோட்பாடுகள் மற்றும் செயல்முறைகள்

Build a recombinant-DNA workflow from molecular tools to amplification, host selection and product recovery.மூலக்கூறுக் கருவிகளிலிருந்து பெருக்கம், புரவலன் தேர்வு, பொருள் மீட்பு வரை மறுசேர்க்கை DNA செயல்முறையை உருவாக்கலாம்.

0/11 topics marked readபடித்ததாகக் குறித்த தலைப்புகள்

Core principles and toolsமுதன்மைக் கோட்பாடுகள் மற்றும் கருவிகள்

Genetic engineering changes genetic material; bioprocess engineering controls growth conditions for useful organisms and products.மரபுப் பொறியியல் மரபுப்பொருளை மாற்றுகிறது; உயிர்ச் செயல்முறைப் பொறியியல் பயனுள்ள உயிரி, பொருளுக்கான வளர்ச்சிச் சூழலைக் கட்டுப்படுத்துகிறது.
Recombinant DNA combines sequences from different sources; stable propagation requires a suitable replication system in the host.மறுசேர்க்கை DNA வேறு மூலங்களின் வரிசைகளை இணைக்கிறது; நிலையான பெருக்கத்திற்கு புரவலனில் பொருத்தமான இரட்டிப்பாதல் அமைப்பு தேவை.
Restriction enzymes cut DNA, ligases join it and polymerases synthesise it; vectors carry inserts into a suitable host.வரையறுப்பு நொதிகள் DNA-ஐ வெட்டும்; லிகேஸ் இணைக்கும்; பாலிமரேஸ் உருவாக்கும்; கடத்திகள் துண்டுகளைப் பொருத்தமான புரவலனுக்குக் கொண்டு செல்லும்.

Restriction enzymes and cohesive endsவரையறுப்பு நொதிகள் மற்றும் ஒட்டுமுனைகள்

Restriction endonucleases recognise particular DNA sequences; exonucleases instead remove nucleotides from exposed ends.வரையறுப்பு அகநொதிகள் குறிப்பிட்ட DNA வரிசைகளை அறியும்; புறநொதிகள் வெளிப்பட்ட முனைகளிலிருந்து நியூக்ளியோடைட்களை நீக்கும்.
A DNA palindrome reads the same 5′ to 3′ on both complementary strands; EcoRI recognises GAATTC.DNA எதிரொலி வரிசை இரு இணை இழைகளிலும் 5′ முதல் 3′ வரை ஒன்றாக வாசிக்கப்படும்; EcoRI GAATTC-ஐ அறியும்.
Staggered cuts can create sticky ends that base-pair with compatible fragments; ligase seals the backbone after pairing.சமமற்ற வெட்டுகள் ஒத்த துண்டுகளுடன் கார இணைவு செய்யும் ஒட்டுமுனைகளைத் தரலாம்; இணைப்பின் பின் லிகேஸ் முதுகெலும்பை முடிக்கும்.

Cloning-vector features and screeningநகலாக்கக் கடத்தி அம்சங்கள் மற்றும் தேர்வு

A vector needs an origin of replication, a selectable marker and a suitable insertion site; copy number depends partly on the origin.கடத்திக்கு இரட்டிப்பாதல் தொடக்க இடம், தேர்வுக் குறியீடு, பொருத்தமான செருகிடம்தேவை; நகல் எண்ணிக்கை தொடக்க இடத்தையும் சாரும்.
pBR322 has ampicillin- and tetracycline-resistance markers; insertion into a marker can disrupt its function and aid recombinant screening.pBR322-இல் ஆம்பிசில்லின், டெட்ராசைக்ளின் எதிர்ப்புக் குறியீடுகள் உள்ளன; ஒரு குறியீட்டில் செருகுதல் அதன் செயலைத் தடுத்து மறுசேர்க்கைத் தேர்வுக்கு உதவும்.
Selectable markers identify transformants; insertional inactivation can distinguish recombinants from cells carrying an empty vector.தேர்வுக் குறியீடுகள் மாற்றுபெற்ற செல்களை அறியும்; செருகல் செயலிழப்பு மறுசேர்க்கைகளைக் காலிக் கடத்தியுள்ள செல்களிலிருந்து வேறுபடுத்தும்.

Introducing DNA into hostsபுரவலனில் DNA அறிமுகம்

Bacterial cells can be made competent using suitable chemical treatment followed by heat shock to facilitate DNA uptake.பாக்டீரியா செல்கள் பொருத்தமான வேதிச் செயலாக்கம், வெப்ப அதிர்ச்சியால் DNA உள்வாங்கத் திறனாக்கப்படலாம்.
Microinjection places DNA directly into cells; biolistics delivers DNA-coated particles, often into plant tissue.நுண்ஊசி DNA-ஐ நேரடியாகச் செல்களில் செலுத்தும்; உயிர்த்துகள் முறை DNA பூசிய துகள்களைப் பொதுவாகத் தாவரத் திசுவில் செலுத்தும்.
Disarmed Agrobacterium vectors transfer selected DNA to plant cells without their original tumour-causing action.செயல்நீக்கப்பட்ட அக்ரோபாக்டீரியம் கடத்திகள் தங்களின் இயல்புக் கட்டி உருவாக்கச் செயல் இன்றி தேர்ந்த DNA-ஐ தாவரச் செல்களுக்கு மாற்றுகின்றன.

DNA isolation and recombinant assemblyDNA பிரித்தெடுத்தல் மற்றும் மறுசேர்க்கை அமைத்தல்

Cell-wall digestion may use lysozyme for bacteria, cellulase for plants or chitinase for fungi; other cellular material is then removed.செல்சுவர் செரிப்பில் பாக்டீரியாவுக்கு லைசோசைம், தாவரத்திற்கு செல்லுலேஸ், பூஞ்சைக்கு கைட்டினேஸ் பயன்படலாம்; பிற செல்பொருட்கள் பின்னர் நீக்கப்படும்.
RNase removes RNA and protease removes proteins; purified DNA can be precipitated using chilled ethanol.RNase RNA-ஐ நீக்கும்; புரோட்டியேஸ் புரதத்தை நீக்கும்; குளிர்ந்த எத்தனாலால் தூய DNA-ஐ வீழ்படிவாக்கலாம்.
Compatible vector and insert fragments are ligated, introduced into hosts and screened; gene expression needs additional appropriate signals.ஒத்த கடத்தி, செருகுத் துண்டுகள் இணைக்கப்பட்டு புரவலனில் செலுத்தித் தேர்வு செய்யப்படுகின்றன; மரபணு வெளிப்பாட்டிற்குக் கூடுதல் பொருத்தச் சைகைகள் தேவை.

PCR amplificationPCR பெருக்கம்

PCR needs template DNA, two primers, nucleotides and a thermostable polymerase such as Taq from Thermus aquaticus.PCR-க்கு வார்ப்புரு DNA, இரு தொடக்கிகள், நியூக்ளியோடைட்கள், தெர்மஸ் அக்குவாட்டிகஸ் Taq போன்ற வெப்பநிலைத் தாங்கும் பாலிமரேஸ் தேவை.
Denaturation separates strands, annealing lets primers bind and extension synthesises DNA; these stages repeat in cycles.பண்பழிதல் இழைகளைப் பிரிக்கும்; ஒட்டுதல் தொடக்கிகளை இணைக்கும்; நீட்டித்தல் DNA-ஐ உருவாக்கும்; இந்நிலைகள் சுழற்சியாக மீளும்.
Ideal amplification approximately doubles target copies per cycle, giving 2ⁿ-fold amplification after n cycles; actual reactions eventually plateau.சிறந்த பெருக்கத்தில் ஒவ்வொரு சுழற்சியும் இலக்கு நகல்களை இரட்டித்து n சுழற்சிகளில் 2ⁿ மடங்கு தரும்; உண்மையான வினைகள் இறுதியில் நிலைப்படும்.

Gel electrophoresis and fragment recoveryஜெல் மின்னாற்பிரிப்பு மற்றும் துண்டு மீட்பு

DNA is negatively charged and moves toward the anode through agarose; smaller fragments generally migrate farther.DNA எதிர்மின்னூட்டம் கொண்டதால் அகாரோஸ் வழி நேர்மின்முனை நோக்கிச் செல்கிறது; சிறிய துண்டுகள் பொதுவாக அதிக தூரம் செல்லும்.
Staining reveals separated bands; a DNA ladder helps estimate fragment sizes by comparison under the same gel conditions.நிறமேற்றல் பிரிந்த பட்டைகளைக் காட்டும்; அதே ஜெல் சூழலில் DNA அளவுப்படி துண்டு அளவைக் கணிக்க உதவும்.
Elution recovers a chosen DNA fragment from the gel for further work; band presence alone does not prove correct gene expression.வெளிக்கொணர்தல் தேர்ந்த DNA துண்டை ஜெல்லிலிருந்து மீட்கிறது; பட்டை இருப்பது மட்டும் சரியான மரபணு வெளிப்பாட்டை நிரூபிக்காது.

Bioreactors and scale-upஉயிர்வினைக் கலன்கள் மற்றும் பெருமளவு உற்பத்தி

Bioreactors maintain controlled pH, temperature, nutrient supply and gas transfer while producing cells or metabolites.உயிர்வினைக் கலன்கள் செல்கள், மாற்றுப்பொருட்களை உருவாக்கும்போது pH, வெப்பம், ஊட்டம், வாயுப் பரிமாற்றத்தைக் கட்டுப்படுத்துகின்றன.
Stirred-tank systems mix cultures; sparging can improve oxygen supply for aerobic processes.கிளறிக் கலன்கள் வளர்ப்புகளைச் கலக்குகின்றன; வாயுப் புகுத்தல் காற்றுசார் செயல்களுக்கு ஆக்சிஜன் அளிப்பை உயர்த்தலாம்.
Contamination control and suitable growth conditions matter during scale-up; a productive small culture is not automatically an efficient large process.பெருமளவாக்கத்தில் மாசுத் தடுப்பு, பொருத்த வளர்ச்சிச் சூழல் முக்கியம்; நல்ல சிறிய வளர்ப்பு தானாகத் திறமையான பெரிய செயல்முறை ஆகாது.

Downstream processing and qualityபின்நிலைச் செயலாக்கம் மற்றும் தரம்

After production, products may require separation, purification and formulation; these stages are downstream processing.உற்பத்திக்குப் பின் பொருட்களைப் பிரித்தல், தூய்மையாக்கல், வடிவமைத்தல் தேவைப்படலாம்; இவை பின்நிலைச் செயலாக்கம்.
Recovery methods depend on whether a product is intracellular or secreted and on its chemical properties.மீட்பு முறைகள் பொருள் செல்லுக்குள் உள்ளதா சுரக்கப்பட்டதா என்பதையும் அதன் வேதிப் பண்புகளையும் சாரும்.
Biological activity and purity must be assessed independently of yield; final applications require appropriate quality evaluation.உயிர்ச்செயல், தூய்மை ஆகியவற்றை விளைச்சலிலிருந்து தனியாக மதிப்பிட வேண்டும்; இறுதிப் பயன்பாடுகளுக்கு உரிய தர மதிப்பீடு தேவை.

Selecting transformed cells and identifying recombinantsமாற்றமடைந்த செல்களைத் தேர்ந்தெடுத்தலும் மறுசேர்க்கைகளை அறிதலும்

A selectable marker distinguishes transformed cells from cells lacking the vector; identifying which transformants contain an insert may require a separate screen.தேர்வுக் குறி கடத்தி பெற்ற செல்களைப் பெறாதவற்றிலிருந்து வேறுபடுத்தும்; எந்த மாற்றச் செல்களில் செருகல் உள்ளது என்பதை அறிய தனிச் சோதனை தேவைப்படலாம்.
If an insert disrupts pBR322’s tetracycline-resistance gene but leaves ampicillin resistance intact, the recombinant is Ampᴿ Tetˢ.செருகல் pBR322இன் டெட்ராசைக்ளின் எதிர்ப்பு மரபணுவைத் தடுத்து ஆம்பிசிலின் எதிர்ப்பை மாற்றாமல் விட்டால் மறுசேர்க்கை Ampᴿ Tetˢ ஆகும்.
Selection on ampicillin retains such transformants; comparison with growth on tetracycline distinguishes them from an intact Ampᴿ Tetᴿ vector.ஆம்பிசிலின் தேர்வு இம்மாற்றச் செல்களைப் பேணுகிறது; டெட்ராசைக்ளினில் வளர்வதை ஒப்பிடுவதால் முழுமையான Ampᴿ Tetᴿ கடத்தி பெற்ற செல்களிலிருந்து வேறுபடுத்தலாம்.
In the standard β-galactosidase insertional-inactivation screen with a suitable chromogenic substrate, disrupted constructs give white colonies and intact constructs give blue colonies.ஏற்ற நிறமூட்டும் ஊட்டப்பொருளுடன் வழக்கமான β-கேலக்டோசிடேஸ் செருகல்-செயலிழப்புச் சோதனையில் தடைப்பட்ட அமைப்புகள் வெள்ளைக் கூட்டங்களையும் முழு அமைப்புகள் நீலக் கூட்டங்களையும் தருகின்றன.
The origin of replication controls vector replication and influences copy number; a promoter controls transcription, so these two sequences are not interchangeable.இரட்டிப்பு தொடக்க இடம் கடத்தியின் இரட்டிப்பைக் கட்டுப்படுத்தி பிரதியெண்ணிக்கையைப் பாதிக்கும்; தொடக்கிப் பகுதி படியெடுத்தலைக் கட்டுப்படுத்தும்; இரு வரிசைகளும் மாற்றுப் பயன்பாடுடையவை அல்ல.

Ordered recombinant-DNA workflow and PCR stagesமறுசேர்க்கை DNA நிகழ்வரிசையும் PCR நிலைகளும்

A basic workflow isolates DNA, prepares compatible insert and vector ends, ligates them, introduces the construct into a host, and selects or screens the resulting cells.அடிப்படை வரிசை DNA பிரித்தல், செருகல்–கடத்திக்குப் பொருந்தும் முனைகள் தயாரித்தல், இணைத்தல், புரவலனில் செலுத்தல், பிறகு செல்களைத் தேர்வு அல்லது சோதித்தல் ஆகும்.
Restriction enzymes cleave specified DNA sites; ligase seals phosphodiester bonds between joined fragments. Complementary sticky-end pairing alone does not seal the backbone.வெட்டுநொதிகள் குறிப்பிட்ட DNA இடங்களை வெட்டுகின்றன; லிகேஸ் துண்டுகளுக்கிடையே பாஸ்போடைஎஸ்டர் இணைப்புகளை முடிக்கிறது. ஒட்டும் முனைகளின் நிரப்புப் பிணைவு மட்டும் முதுகெலும்பை இணைக்காது.
PCR denaturation separates template strands; annealing binds primers to flanking sequences; extension lengthens their 3′ ends, synthesising DNA 5′→3′.PCRஇல் பிரித்தல் வார்ப்புரு இழைகளைப் பிரிக்கும்; இணைதல் சூழ் வரிசைகளில் தொடக்கிகளைப் பிணைக்கும்; நீட்சி அவற்றின் 3′ முனைகளை நீட்டி DNAவை 5′→3′ உருவாக்கும்.
Thermostable Taq tolerates repeated heating; annealing temperature depends on primer properties. Ideal 2ⁿ doubling is a model, and real reactions do not amplify indefinitely.வெப்பநிலைத்த Taq மீண்டும் வெப்பப்படுத்துதலைத் தாங்கும்; தொடக்கி இணையும் வெப்பம் அதன் பண்புகளைச் சாரும். இலட்சிய 2ⁿ இரட்டிப்பு ஒரு மாதிரி; உண்மையான வினை முடிவில்லாமல் பெருகாது.
Gel separation and recovery identify useful fragments; host expression then requires suitable regulatory signals, followed by purification and quality assessment during downstream processing.ஜெல் பிரிப்பும் மீட்பும் பயன்படும் துண்டுகளை அறிய உதவும்; புரவலன் வெளிப்பாட்டுக்கு ஏற்ற கட்டுப்பாட்டு குறிகள் தேவை; பின்செயலாக்கத்தில் தூய்மையாக்கலும் தரமதிப்பீடும் நடைபெறும்.

Key termsமுக்கிய கலைச்சொற்கள்

Vectorமரபுக் கடத்தி: DNA vehicle that carries an insert into a host.செருகுத் துண்டை புரவலனுக்குக் கடத்தும் DNA சாதனம்.
Selectable markerதேர்வுக் குறியீடு: A feature allowing identification of cells carrying a vector.கடத்தியுள்ள செல்களை அடையாளம் காண உதவும் அம்சம்.
PCRபாலிமரேஸ் சங்கிலி வினை: Cyclic amplification of a chosen DNA segment.தேர்ந்த DNA பகுதியின் சுழற்சிப் பெருக்கம்.
Downstream processingபின்நிலைச் செயலாக்கம்: Product recovery, purification and preparation after production.உற்பத்திக்குப் பின் பொருள் மீட்பு, தூய்மையாக்கம், தயாராக்கம்.

RECALL THE ESSENTIALSமுக்கிய கருத்துகளை நினைவுகூர்

Quick revisionவிரைவு மீள்பார்வை

Cut, join, transfer, select and express form a connected workflow.வெட்டுதல், இணைத்தல், மாற்றுதல், தேர்வு, வெளிப்பாடு இணைந்த செயல்முறை.
A vector’s origin supports replication; markers support selection.கடத்தியின் தொடக்க இடம் இரட்டிப்பாதலையும் குறியீடுகள் தேர்வையும் ஆதரிக்கும்.
PCR cycles through denaturation, annealing and extension.PCR பண்பழிதல், ஒட்டுதல், நீட்டித்தல் நிலைகளைச் சுழற்சியாகக் கடக்கும்.
Production and purification are separate stages with different goals.உற்பத்தி, தூய்மையாக்கம் வேறு நோக்கங்களுள்ள தனிநிலைகள்.

CHECK YOUR UNDERSTANDINGஉன் புரிதலைச் சரிபார்

Common mistakesபொதுவான தவறுகள்

A transformant may contain an empty vector; it is not automatically a recombinant.மாற்றுபெற்ற செல் காலிக் கடத்தியைக் கொண்டிருக்கலாம்; தானாகவே மறுசேர்க்கை அல்ல.
DNA moves to the positive electrode, not the negative one.DNA நேர்மின்முனைக்குச் செல்லும்; எதிர்மின்முனைக்கு அல்ல.
The 2ⁿ PCR model assumes ideal efficiency throughout every cycle.2ⁿ PCR மாதிரி ஒவ்வொரு சுழற்சியிலும் சிறந்த திறனைப் பெறுவதாகக் கருதும்.

Practice with answersவிடைகளுடன் பயிற்சி

Which feature allows a cloning vector to replicate in its host?புரவலனில் நகலாக்கக் கடத்தி இரட்டிப்பாக எந்த அம்சம் உதவுகிறது?
1. Origin of replicationஇரட்டிப்பாதல் தொடக்க இடம்
2. Only a coloured dyeநிறச்சாயம் மட்டும்
3. An antibodyஎதிர்ப்பொருள்
4. A pollen grainமகரந்தத்துகள்
Answerவிடை: A · Origin of replicationஇரட்டிப்பாதல் தொடக்க இடம்
The origin is the DNA sequence from which replication can initiate in a compatible host.ஒத்த புரவலனில் இரட்டிப்பாதல் தொடங்கும் DNA வரிசையே தொடக்க இடம்.
Which enzyme withstands repeated high-temperature PCR denaturation?PCR-இன் மீளும் அதிக வெப்பப் பண்பழிதலைத் தாங்கும் நொதி எது?
1. Lysozymeலைசோசைம்
2. Taq polymeraseTaq பாலிமரேஸ்
3. Cellulaseசெல்லுலேஸ்
4. Pepsinபெப்சின்
Answerவிடை: B · Taq polymeraseTaq பாலிமரேஸ்
Taq is a thermostable DNA polymerase used to extend annealed primers.Taq வெப்பநிலைத் தாங்கும் DNA பாலிமரேஸ்; இணைந்த தொடக்கிகளை நீட்டிக்கும்.
Where does DNA migrate during ordinary agarose electrophoresis?சாதாரண அகாரோஸ் மின்னாற்பிரிப்பில் DNA எங்கு செல்கிறது?
1. Toward the cathodeஎதிர்மின்முனை நோக்கி
2. It cannot moveஅது நகராது
3. Toward the anodeநேர்மின்முனை நோக்கி
4. Only upward by gravityஈர்ப்பால் மேல்நோக்கி மட்டும்
Answerவிடை: C · Toward the anodeநேர்மின்முனை நோக்கி
Negative phosphate groups give DNA a net negative charge, attracting it to the anode.பாஸ்பேட் குழுக்கள் DNA-க்கு எதிர்மின்னூட்டத்தைத் தருவதால் அது நேர்மின்முனை நோக்கி ஈர்க்கப்படுகிறது.
With ideal doubling, one target copy becomes how many after five PCR cycles?சிறந்த இரட்டிப்பில் ஒரு இலக்கு நகல் ஐந்து PCR சுழற்சிகளுக்குப் பின் எத்தனை ஆகும்?
1. 55
2. 1010
3. 2525
4. 3232
Answerவிடை: D · 3232
The ideal count is 2⁵ = 32 copies; real efficiency may be lower.சிறந்த எண்ணிக்கை 2⁵ = 32 நகல்கள்; உண்மையான திறன் குறைவாக இருக்கலாம்.
An insert disrupts only tetᴿ in pBR322. Which phenotype identifies the recombinant?செருகல் pBR322இன் tetᴿ மட்டும் தடுக்கிறது. மறுசேர்க்கையின் தோற்றவகை எது?
1. Ampˢ Tetᴿஆம்பிசிலின் உணர்திறன், டெட்ராசைக்ளின் எதிர்ப்பு
2. Ampˢ Tetˢஇரு மருந்துகளுக்கும் உணர்திறன்
3. Ampᴿ Tetᴿஇரு மருந்துகளுக்கும் எதிர்ப்பு
4. Ampᴿ Tetˢஆம்பிசிலின் எதிர்ப்பு, டெட்ராசைக்ளின் உணர்திறன்
Answerவிடை: D · Ampᴿ Tetˢஆம்பிசிலின் எதிர்ப்பு, டெட்ராசைக்ளின் உணர்திறன்
The intact ampᴿ marker still permits ampicillin selection, while insertional inactivation removes tetracycline resistance.முழுமையான ampᴿ ஆம்பிசிலின் தேர்வை அனுமதிக்கும்; செருகல்-செயலிழப்பு டெட்ராசைக்ளின் எதிர்ப்பை நீக்கும்.
Which enzyme covalently seals the DNA backbone after compatible fragments are joined?பொருந்தும் துண்டுகள் சேர்ந்த பின் DNA முதுகெலும்பைச் சகப்பிணைப்பால் இணைக்கும் நொதி எது?
1. DNA ligaseDNA லிகேஸ்
2. RNaseRNase நொதி
3. Cellulaseசெல்லுலேஸ்
4. Proteaseபுரோட்டியேஸ்
Answerவிடை: A · DNA ligaseDNA லிகேஸ்
Ligase forms phosphodiester links; sticky-end hydrogen bonding brings fragments together but does not itself seal them.லிகேஸ் பாஸ்போடைஎஸ்டர் இணைப்புகளை உருவாக்கும்; ஒட்டும் முனையின் ஹைட்ரஜன் பிணைப்பு துண்டுகளை அருகில் கொண்டுவரும்; அவற்றை முடித்து இணைக்காது.
During which PCR stage do primers bind complementary template sequences?PCRஇன் எந்த நிலையில் தொடக்கிகள் நிரப்பு வார்ப்புரு வரிசைகளில் பிணைகின்றன?
1. Denaturationஇழைப் பிரித்தல்
2. Annealingதொடக்கி இணைதல்
3. Extensionநீட்சி
4. Post-PCR gel elutionPCRக்குப் பிந்தைய ஜெல் மீட்பு
Answerவிடை: B · Annealingதொடக்கி இணைதல்
Annealing pairs primers with separated templates; denaturation separates DNA strands and extension builds new DNA.இணைதல் பிரிந்த வார்ப்புருக்களில் தொடக்கிகளைப் பிணைக்கும்; பிரித்தல் DNA இழைகளைப் பிரிக்கும்; நீட்சி புதிய DNAவை உருவாக்கும்.
Which activity belongs primarily to downstream processing of a recombinant protein?மறுசேர்க்கைப் புரதத்தின் பின்செயலாக்கத்துக்குரிய செயல் எது?
1. Initial donor-DNA restriction digestionதொடக்கக் கொடை DNA வெட்டுநொதிச் செரிப்பு
2. Introducing the vector into the hostகடத்தியைப் புரவலனுக்குள் செலுத்தல்
3. Product purification and quality assessmentபொருள் தூய்மையாக்கலும் தரமதிப்பீடும்
4. Selecting the initial transformantsதொடக்க மாற்றச் செல்களைத் தேர்வு செய்தல்
Answerவிடை: C · Product purification and quality assessmentபொருள் தூய்மையாக்கலும் தரமதிப்பீடும்
Downstream steps recover and purify the produced material and assess its quality after the production phase.உற்பத்திக் கட்டத்துக்குப் பின் உருவான பொருளை மீட்டுத் தூய்மையாக்கி அதன் தரத்தை மதிப்பிடுவது பின்செயலாக்கம்.

READ ALONG WITH THE TEXTBOOKபாடநூலுடன் சேர்த்துப் படிNCERT Biology XII · 2026–27 ↗

Organised by the 32 chapters in NCERT Biology, 2026–27 reprints, with NEET 2026 topic supplements. Notes and questions are original study material; questions are not previous-year papers. Teaching models are simplified. Subject and Tamil terminology review is pending.NCERT உயிரியல் 2026–27 மறுபதிப்பின் 32 பாடங்களின்படி அமைக்கப்பட்டுள்ளது; NEET 2026 கூடுதல் தலைப்புகளும் உள்ளன. குறிப்புகளும் வினாக்களும் புதிதாக எழுதப்பட்டவை; இவை முந்தைய ஆண்டு வினாத்தாள்கள் அல்ல. கற்றல் மாதிரிகள் எளிமைப்படுத்தப்பட்டவை. பாடப்பொருள் மற்றும் தமிழ் கலைச்சொல் மதிப்பாய்வு நிலுவையில் உள்ளது.

Chapter libraryபாட நூலகம்NEXT CHAPTERஅடுத்த பாடம்Biotechnology and Its Applicationsஉயிரித்தொழில்நுட்பம் மற்றும் அதன் பயன்பாடுகள்