All Biology chaptersஅனைத்து உயிரியல் பாடங்களும்

CLASS XII · UNIT 7XII வகுப்பு · அலகு 7 · Genetics and evolutionமரபியலும் பரிணாமமும்

Principles of Inheritance and Variationமரபுக் கடத்தல் மற்றும் வேறுபாட்டின் கோட்பாடுகள்

Use crosses, chromosomes and pedigrees to explain inheritance patterns, variation and genetic disorders.கலப்புகள், குரோமோசோம்கள், மரபுவழிப் படங்கள் மூலம் மரபுக் கடத்தல், வேறுபாடு, மரபியல் குறைபாடுகளை விளக்கலாம்.

0/11 topics marked readபடித்ததாகக் குறித்த தலைப்புகள்

Mendelian vocabulary and monohybrid crossமெண்டலிய சொற்கள் மற்றும் ஒரு பண்புக் கலப்பு

Alleles are alternative forms of a gene; a homozygote has matching alleles and a heterozygote has different alleles.அல்லீல்கள் ஒரு மரபணுவின் மாற்று வடிவங்கள்; ஒத்த மரபணுநிலையில் ஒரே அல்லீல்களும் மாறுபட்ட நிலையில் வெவ்வேறு அல்லீல்களும் உள்ளன.
In complete dominance, Aa resembles AA; crossing Aa × Aa gives a 1:2:1 genotype ratio and 3:1 phenotype ratio.முழு ஓங்குதன்மையில் Aa என்பது AA-ஐ ஒத்துள்ளது; Aa × Aa கலப்பு 1:2:1 மரபுவகை விகிதமும் 3:1 புறத்தோற்ற விகிதமும் தரும்.
Segregation separates the two alleles into different gametes; a test cross with aa distinguishes a dominant homozygote from a heterozygote.பிரிதல் இரு அல்லீல்களை வெவ்வேறு இனச்செல்களுக்குப் பிரிக்கிறது; aa உடனான சோதனைக் கலப்பு ஓங்கு ஒத்தமரபுவகையை மாறுபட்டதிலிருந்து வேறுபடுத்துகிறது.

Dihybrid inheritance and probabilityஇருபண்புக் கடத்தல் மற்றும் நிகழ்தகவு

Unlinked A/a and B/b loci can produce AB, Ab, aB and ab gametes from AaBb in equal proportions.இணைப்பற்ற A/a, B/b இடங்கள் AaBb-இலிருந்து AB, Ab, aB, ab இனச்செல்களைச் சம விகிதத்தில் உருவாக்கலாம்.
AaBb × AaBb gives 9:3:3:1 phenotypes under independent assortment and complete dominance at both loci.சார்பற்ற ஒதுக்கீடும் இரு இடங்களிலும் முழு ஓங்குதன்மையும் இருந்தால் AaBb × AaBb புறத்தோற்றம் 9:3:3:1 ஆகும்.
For independent events, multiply probabilities: the chance of aabb is 1/4 × 1/4 = 1/16.சார்பற்ற நிகழ்வுகளின் நிகழ்தகவுகளைப் பெருக்க வேண்டும்; aabb கிடைக்கும் வாய்ப்பு 1/4 × 1/4 = 1/16.

Incomplete dominance, codominance and multiple allelesமுழுமையற்ற ஓங்குதல், இணை ஓங்குதல், பல அல்லீல்கள்

Snapdragon heterozygotes have intermediate pink flowers; incomplete dominance gives both genotype and phenotype ratios of 1:2:1.ஸ்நாப்டிராகன் மாறுபட்ட மரபுவகையில் இடைநிலை இளஞ்சிவப்பு மலர்கள் உள்ளன; முழுமையற்ற ஓங்குதலில் இரு விகிதங்களும் 1:2:1.
In ABO inheritance, IA and IB are codominant and each dominates i; IAIB expresses both A and B antigens.ABO கடத்தலில் IA, IB இணை ஓங்கும்; இரண்டும் i-ஐ ஓங்கும்; IAIB நிலையில் A, B எதிர்ப்புத் தூண்டிகள் இரண்டும் வெளிப்படும்.
A population may have more than two alleles at a locus, but one diploid individual carries only two of them.ஒரு மக்கள்தொகையில் ஓரிடத்தில் இரண்டுக்கு மேற்பட்ட அல்லீல்கள் இருக்கலாம்; ஒரு இருமய உயிரி அவற்றில் இரண்டை மட்டுமே கொண்டிருக்கும்.

Polygenic inheritance and pleiotropyபல்மரபணுக் கடத்தல் மற்றும் பல்விளைவு

Polygenic traits depend on several genes with additive contributions; human skin pigmentation is a teaching example.பல்மரபணுப் பண்புகள் கூட்டுவிளைவு தரும் பல மரபணுக்களைச் சாரும்; மனிதத் தோல் நிறம் கற்பித்தல் எடுத்துக்காட்டு.
Environmental influences can modify quantitative traits, so phenotype cannot always be inferred from one allele pair.சூழல் தாக்கம் அளவுசார் பண்புகளை மாற்றலாம்; எனவே ஒரு அல்லீல் இணை மூலம் எல்லா புறத்தோற்றத்தையும் கணிக்க முடியாது.
Pleiotropy occurs when one gene affects multiple traits; phenylketonuria illustrates several consequences of one metabolic defect.ஒரு மரபணு பல பண்புகளைப் பாதிப்பது பல்விளைவு; ஒரு வளர்சிதை மாற்றக் குறைபாட்டின் பல விளைவுகளை பீனைல்கீட்டோனூரியா காட்டுகிறது.

Chromosomal theory, linkage and recombinationகுரோமோசோம் கோட்பாடு, இணைப்பு, மறுசேர்க்கை

Sutton and Boveri related allele segregation to chromosome behaviour; genes occupy specific loci on chromosomes.சட்டன், போவெரி அல்லீல் பிரிதலை குரோமோசோம் நடத்தையுடன் இணைத்தனர்; மரபணுக்கள் குறிப்பிட்ட குரோமோசோம் இடங்களில் அமைந்துள்ளன.
Linked genes share a chromosome and often travel together; crossing over between non-sister chromatids creates recombinants.இணைந்த மரபணுக்கள் ஒரே குரோமோசோமில் இருந்து சேர்ந்து கடத்தப்படுகின்றன; சகோதரமற்ற குரோமாட்டிட் குறுக்கேற்றம் மறுசேர்க்கைகளைத் தருகிறது.
Morgan’s fruit-fly studies demonstrated linkage; recombination frequency usually increases with distance between nearby loci.மோர்கனின் பழஈ ஆய்வுகள் இணைப்பைக் காட்டின; அருகிலுள்ள மரபணு இடங்களின் தூரம் உயரும்போது மறுசேர்க்கை நிகழ்வு பொதுவாக அதிகரிக்கிறது.

Sex-determination systemsபாலின நிர்ணய அமைப்புகள்

Humans have XX females and XY males; sperm contribute X or Y, whereas eggs normally contribute X.மனிதரில் பெண்கள் XX, ஆண்கள் XY; விந்தணு X அல்லது Y தரும்; முட்டை பொதுவாக X தரும்.
Birds have ZZ males and ZW females, making females heterogametic; grasshoppers illustrate the XX–XO system.பறவைகளில் ஆண் ZZ, பெண் ZW என்பதால் பெண் வேறுபட்ட இனச்செல்களைத் தரும்; வெட்டுக்கிளிகள் XX–XO அமைப்பைக் காட்டுகின்றன.
In honeybees, fertilised diploid eggs usually develop into females and unfertilised haploid eggs into males.தேனீக்களில் கருவுற்ற இருமய முட்டைகள் பொதுவாகப் பெண்களாகவும் கருவுறாத ஒருமய முட்டைகள் ஆண்களாகவும் வளர்கின்றன.

Mutation and pedigree reasoningசடுதிமாற்றம் மற்றும் மரபுவழி ஆய்வு

A mutation changes genetic material; substitutions may alter one codon, while insertion or deletion can shift the reading frame.சடுதிமாற்றம் மரபுப் பொருளை மாற்றுகிறது; பதிலீடு ஒரு குறிமூன்றை மாற்றலாம்; சேர்த்தல் அல்லது நீக்குதல் வாசிப்புச் சட்டகத்தை மாற்றலாம்.
Ionising radiation and some chemicals are mutagens; mutations create variation but are not directed toward an organism’s needs.அயனாக்கக் கதிர்வீச்சு, சில வேதிப்பொருட்கள் மாற்றத் தூண்டிகள்; சடுதிமாற்றம் வேறுபாட்டைத் தரும்; உயிரியின் தேவைக்கேற்ப திட்டமிட்டு நிகழாது.
Pedigrees trace traits through families; autosomal-recessive traits can appear in children of unaffected carrier parents.மரபுவழிப் படங்கள் குடும்பங்களில் பண்புகளைக் கண்டறிகின்றன; பாதிப்பற்ற கடத்திப் பெற்றோரின் குழந்தைகளில் உடற்குரோமோசோம் ஒடுங்குப் பண்பு தோன்றலாம்.

Mendelian disordersமெண்டலிய குறைபாடுகள்

Haemophilia and red–green colour blindness commonly show X-linked recessive inheritance; males express a recessive allele on their single X.ஹீமோபிலியா, சிவப்பு–பச்சை நிறக்குருடு பொதுவாக X-இணைந்த ஒடுங்குக் கடத்தல்; ஆண்களின் ஒரே X-இல் உள்ள ஒடுங்கு அல்லீல் வெளிப்படும்.
Sickle-cell disease is autosomal recessive; a β-globin substitution changes glutamate to valine and alters haemoglobin behaviour.அரிவாள் செல் நோய் உடற்குரோமோசோம் ஒடுங்குக் கடத்தல்; β-குளோபின் பதிலீடு குளுட்டமேட்டை வாலினாக மாற்றி ஹீமோகுளோபின் நடத்தையை மாற்றுகிறது.
Thalassaemia reduces synthesis of globin chains, whereas sickle-cell disease changes a chain’s structure.தலசீமியா குளோபின் சங்கிலி உற்பத்தியைக் குறைக்கும்; அரிவாள் செல் நோய் சங்கிலியின் அமைப்பை மாற்றும்.
Phenylketonuria is an autosomal-recessive defect in phenylalanine metabolism; it is distinct from a chromosome-number disorder.பீனைல்கீட்டோனூரியா பீனைல்அலனின் மாற்றத்தில் ஏற்படும் உடற்குரோமோசோம் ஒடுங்குக் குறைபாடு; இது குரோமோசோம் எண்ணிக்கை குறைபாட்டிலிருந்து வேறுபடும்.

Chromosomal disordersகுரோமோசோம் குறைபாடுகள்

Nondisjunction is failure of chromosomes to separate properly; it can produce gametes with abnormal chromosome numbers.பிரியாமை என்பது குரோமோசோம்கள் சரியாகப் பிரியாத நிலை; இது தவறான எண்ணிக்கையுள்ள இனச்செல்களை உருவாக்கலாம்.
Down syndrome usually involves trisomy 21; Klinefelter syndrome commonly has 47,XXY in a male.டவுன் குறைபாடு பொதுவாக 21-ஆம் குரோமோசோம் மும்மையம்; கிளைன்ஃபெல்டர் குறைபாட்டில் ஆணுக்கு பொதுவாக 47,XXY உள்ளது.
Turner syndrome commonly involves 45,X in a female; these examples are aneuploidies, not single-gene mutations.டர்னர் குறைபாட்டில் பெண்ணுக்கு பொதுவாக 45,X உள்ளது; இவை எண்ணிக்கை மாறுபாடுகள், தனிமரபணுச் சடுதிமாற்றங்கள் அல்ல.

Test crosses, linkage and recombination calculationsசோதனைக் கலப்பு, பிணைப்பு, மறுசேர்க்கைக் கணக்குகள்

A test cross pairs an individual showing a dominant trait with a homozygous recessive: AA gives all dominant offspring, whereas Aa gives a 1:1 expectation.சோதனைக் கலப்பில் ஓங்கு பண்புடைய உயிரி ஒடுங்கு ஒத்த அல்லீல் உயிருடன் கலக்கப்படுகிறது: AA எல்லாம் ஓங்கு சந்ததியையும் Aa எதிர்பார்க்கப்படும் 1:1 விகிதத்தையும் தரும்.
AaBb × aabb gives four equally frequent offspring classes only when the loci assort independently and survival is comparable among classes.AaBb × aabb கலப்பில் மரபிடங்கள் சார்பின்றி ஒதுக்கப்பட்டு வகைகளின் உயிர்வாழ்தல் ஒப்பிடத்தக்கதாக இருந்தால் மட்டுமே நான்கு வகைகளும் சம அளவில் எதிர்பார்க்கப்படுகின்றன.
Linked loci lie on the same chromosome; crossing over between them can produce recombinant combinations, while parental combinations usually predominate for nearby loci.பிணைந்த மரபிடங்கள் ஒரே குரோமோசோமில் உள்ளன; அவற்றுக்கிடையே குறுக்கேற்றம் மறுசேர்க்கைகளைத் தரலாம்; அருகிலுள்ள மரபிடங்களில் பெற்றோர் சேர்க்கைகள் பொதுவாக அதிகம்.
Recombination frequency is recombinant offspring divided by total offspring × 100; 20 recombinants among 200 offspring gives 10%.மறுசேர்க்கை வீதம் மறுசேர்க்கைச் சந்ததி எண்ணிக்கையை மொத்தச் சந்ததியால் வகுத்து 100ஆல் பெருக்குவது; 200இல் 20 மறுசேர்க்கைகள் இருந்தால் 10%.
For nearby loci, 1% recombination approximates one map unit; the expected pairwise recombination frequency has a 50% upper limit, so distant loci can appear unlinked.அருகிலுள்ள மரபிடங்களில் 1% மறுசேர்க்கை சுமார் ஒரு வரைபட அலகு; இரு மரபிடங்களின் எதிர்பார்க்கப்படும் மறுசேர்க்கை வீதத்தின் உச்சவரம்பு 50%; தொலைவிலுள்ளவை பிணைப்பற்றவைபோல் தோன்றலாம்.

Pedigree reasoning and contrasting inheritance patternsமரபுவழி அட்டவணை விளக்கமும் மரபுப் பரவல் ஒப்பீடுகளும்

For an autosomal recessive condition, two heterozygous parents have expected offspring proportions 1/4 affected, 1/2 unaffected carriers and 1/4 unaffected non-carriers.தன்னின ஒடுங்கு குறைபாட்டில் இரு வேற்றல்லீல் பெற்றோரின் சந்ததி எதிர்பார்ப்பு: 1/4 பாதிப்பு, 1/2 பாதிப்பற்ற தாங்கிகள், 1/4 பாதிப்பற்ற தாங்காதவர்கள்.
A father gives his X chromosome to daughters and his Y to sons; therefore an X-linked allele is not passed directly from father to son.தந்தை மகள்களுக்கு X குரோமோசோமையும் மகன்களுக்கு Y குரோமோசோமையும் தருகிறார்; எனவே X-பிணைந்த அல்லீல் நேரடியாகத் தந்தையிடமிருந்து மகனுக்குச் செல்லாது.
An X-linked recessive carrier mother and unaffected father produce a 1/2 affected probability among sons; this is not 1/2 of all children.X-பிணைந்த ஒடுங்கு தாங்கித் தாய் மற்றும் பாதிப்பற்ற தந்தையின் மகன்களில் பாதிப்பு வாய்ப்பு 1/2; இது எல்லாக் குழந்தைகளிலும் 1/2 என்று பொருளல்ல.
Sickle-cell anaemia changes the β-globin amino-acid sequence; thalassaemia reduces globin-chain production. Both differ from an extra whole chromosome in trisomy.அரிவாள் செல் இரத்தசோகை β-குளோபின் அமினோ அமில வரிசையை மாற்றும்; தலசீமியா குளோபின் சங்கிலி உற்பத்தியைக் குறைக்கும். இரண்டும் டிரைசோமியின் கூடுதல் முழுக் குரோமோசோமிலிருந்து வேறுபடும்.
ABO shows multiple alleles in a population but only two per diploid individual; Iᴬ and Iᴮ are codominant, while both dominate i.ABO மக்கள்தொகையில் பல அல்லீல்களைக் காட்டினாலும் ஒவ்வொரு இருமய உயிரிலும் இரு அல்லீல்கள் மட்டுமே உள்ளன; Iᴬ, Iᴮ இணைஓங்கு; இரண்டும் iஐ ஓங்குகின்றன.

Key termsமுக்கிய கலைச்சொற்கள்

Alleleஅல்லீல்: An alternative form of a gene at a locus.ஒரு குறிப்பிட்ட இடத்தில் உள்ள மரபணுவின் மாற்று வடிவம்.
Codominanceஇணை ஓங்குதல்: Expression of both alleles in a heterozygote.மாறுபட்ட மரபுவகையில் இரு அல்லீல்களும் வெளிப்படுதல்.
Linkageமரபணு இணைப்பு: Tendency of genes on one chromosome to be inherited together.ஒரே குரோமோசோம் மரபணுக்கள் சேர்ந்து கடத்தப்படும் போக்கு.
Aneuploidyஎண்ணிக்கை மாறுபாடு: Gain or loss of individual chromosomes.தனிப்பட்ட குரோமோசோம்களின் கூடுதல் அல்லது இழப்பு.

RECALL THE ESSENTIALSமுக்கிய கருத்துகளை நினைவுகூர்

Quick revisionவிரைவு மீள்பார்வை

State assumptions before applying Mendelian ratios.மெண்டலிய விகிதங்களைப் பயன்படுத்துமுன் அடிப்படை நிபந்தனைகளைக் குறிப்பிடவும்.
Segregation applies even when dominance is incomplete.ஓங்குதல் முழுமையற்றிருந்தாலும் அல்லீல் பிரிதல் நிகழும்.
Linkage reduces independent assortment; crossing over produces recombinants.இணைப்பு சார்பற்ற ஒதுக்கீட்டைக் குறைக்கும்; குறுக்கேற்றம் மறுசேர்க்கைகளைத் தரும்.
Separate single-gene disorders from chromosome-number abnormalities.தனிமரபணுக் குறைபாடுகளை குரோமோசோம் எண்ணிக்கை குறைபாடுகளிலிருந்து வேறுபடுத்தவும்.

CHECK YOUR UNDERSTANDINGஉன் புரிதலைச் சரிபார்

Common mistakesபொதுவான தவறுகள்

A dominant allele is not necessarily common, beneficial or stronger.ஓங்கு அல்லீல் அவசியம் பொதுவானது, நன்மையானது அல்லது வலிமையானது அல்ல.
A 3:1 phenotype ratio does not mean the genotype ratio is 3:1.3:1 புறத்தோற்ற விகிதம் மரபுவகை விகிதமும் 3:1 என்பதைக் குறிக்காது.
The heterogametic sex differs among humans, birds and other systems.வேறுபட்ட இனச்செல் தரும் பாலினம் மனிதர், பறவைகள், பிற அமைப்புகளில் மாறுபடும்.

Practice with answersவிடைகளுடன் பயிற்சி

What is the probability of aa from Aa × Aa?Aa × Aa கலப்பில் aa கிடைக்கும் நிகழ்தகவு என்ன?
1. 1/21/2
2. 3/43/4
3. 1/41/4
4. 11
Answerவிடை: C · 1/41/4
Each parent supplies a with probability 1/2; 1/2 × 1/2 = 1/4.ஒவ்வொரு பெற்றோரும் a தரும் வாய்ப்பு 1/2; 1/2 × 1/2 = 1/4.
Which genotype expresses both ABO A and B antigens?ABO A, B எதிர்ப்புத் தூண்டிகள் இரண்டையும் எந்த மரபுவகை வெளிப்படுத்துகிறது?
1. IAIBIAIB
2. IAiIAi
3. IBiIBi
4. iiii
Answerவிடை: A · IAIBIAIB
IA and IB are codominant, so both antigen types are expressed.IA, IB இணை ஓங்கு அல்லீல்கள் என்பதால் இருவகை எதிர்ப்புத் தூண்டிகளும் வெளிப்படும்.
Which individual is heterogametic in birds?பறவைகளில் வேறுபட்ட இனச்செல்களை உருவாக்குவது யார்?
1. ZZ maleZZ ஆண்
2. ZW femaleZW பெண்
3. Both sexesஇரு பாலினங்களும்
4. Neither sexஎந்தப் பாலினமும் இல்லை
Answerவிடை: B · ZW femaleZW பெண்
A ZW female produces Z-bearing and W-bearing eggs.ZW பெண் Z கொண்ட மற்றும் W கொண்ட முட்டைகளை உருவாக்குகிறது.
Which condition usually involves an extra chromosome 21?கூடுதல் 21-ஆம் குரோமோசோம் பொதுவாக எந்தக் குறைபாட்டில் உள்ளது?
1. Haemophiliaஹீமோபிலியா
2. Phenylketonuriaபீனைல்கீட்டோனூரியா
3. Turner syndromeடர்னர் குறைபாடு
4. Down syndromeடவுன் குறைபாடு
Answerவிடை: D · Down syndromeடவுன் குறைபாடு
Trisomy 21 is the usual chromosomal basis of Down syndrome.21-ஆம் குரோமோசோம் மும்மையம் டவுன் குறைபாட்டின் வழக்கமான அடிப்படை.
In Aa × aa with complete dominance, what proportion of offspring is expected to show the recessive trait?முழு ஓங்குதன்மையுள்ள Aa × aa கலப்பில் ஒடுங்கு பண்பைக் காட்டும் சந்ததி விகிதம் என்ன?
1. All offspringஎல்லாச் சந்ததியும்
2. One quarterநான்கில் ஒன்று
3. Noneஎதுவும் இல்லை
4. One halfஇரண்டில் ஒன்று
Answerவிடை: D · One halfஇரண்டில் ஒன்று
The Aa parent makes A and a gametes equally; the aa parent makes only a, giving equal Aa and aa classes.Aa பெற்றோர் A, a இனச்செல்களைச் சமமாகவும் aa பெற்றோர் a மட்டும் தருவதாலும் Aa, aa வகைகள் சமமாக உருவாகின்றன.
A test cross yields 20 recombinant offspring among 200. What is the recombination frequency?சோதனைக் கலப்பில் 200 சந்ததிகளில் 20 மறுசேர்க்கைகள் உள்ளன. மறுசேர்க்கை வீதம் என்ன?
1. 1%1 சதவீதம்
2. 10%10 சதவீதம்
3. 20%20 சதவீதம்
4. 50%50 சதவீதம்
Answerவிடை: B · 10%10 சதவீதம்
Frequency = (20 ÷ 200) × 100 = 10%; the denominator includes parental and recombinant offspring.வீதம் = (20 ÷ 200) × 100 = 10%; வகுக்கும் மொத்த எண்ணிக்கையில் பெற்றோர், மறுசேர்க்கை வகைகள் இரண்டும் அடங்கும்.
An X-linked recessive carrier mother and an unaffected father have a son. What is his expected affected probability?X-பிணைந்த ஒடுங்கு தாங்கித் தாய்க்கும் பாதிப்பற்ற தந்தைக்கும் மகன் பிறக்கிறான். அவனின் பாதிப்பு வாய்ப்பு என்ன?
1. 1/2இரண்டில் ஒன்று
2. 1/4நான்கில் ஒன்று
3. Zeroபூஜ்ஜியம்
4. Oneஒன்று
Answerவிடை: A · 1/2இரண்டில் ஒன்று
A son receives Y from his father and one of the mother’s two X chromosomes; half of her X-bearing eggs carry the recessive allele.மகன் தந்தையிடமிருந்து Yயும் தாயிடமிருந்து இரு Xகளில் ஒன்றையும் பெறுவான்; தாயின் X கொண்ட அண்டங்களில் பாதி ஒடுங்கு அல்லீலைக் கொண்டிருக்கும்.
What is the expected probability of blood group O from Iᴬi × Iᴮi?Iᴬi × Iᴮi கலப்பில் O இரத்த வகையின் எதிர்பார்க்கப்படும் வாய்ப்பு என்ன?
1. 1/2இரண்டில் ஒன்று
2. 3/4நான்கில் மூன்று
3. 1/4நான்கில் ஒன்று
4. Zeroபூஜ்ஜியம்
Answerவிடை: C · 1/4நான்கில் ஒன்று
The equally likely genotypes are IᴬIᴮ, Iᴬi, Iᴮi and ii; only ii gives group O.சம வாய்ப்புள்ள மரபுவகைகள் IᴬIᴮ, Iᴬi, Iᴮi, ii; ii மட்டும் O வகையைத் தரும்.

READ ALONG WITH THE TEXTBOOKபாடநூலுடன் சேர்த்துப் படிNCERT Biology XII · 2026–27 ↗

Organised by the 32 chapters in NCERT Biology, 2026–27 reprints, with NEET 2026 topic supplements. Notes and questions are original study material; questions are not previous-year papers. Teaching models are simplified. Subject and Tamil terminology review is pending.NCERT உயிரியல் 2026–27 மறுபதிப்பின் 32 பாடங்களின்படி அமைக்கப்பட்டுள்ளது; NEET 2026 கூடுதல் தலைப்புகளும் உள்ளன. குறிப்புகளும் வினாக்களும் புதிதாக எழுதப்பட்டவை; இவை முந்தைய ஆண்டு வினாத்தாள்கள் அல்ல. கற்றல் மாதிரிகள் எளிமைப்படுத்தப்பட்டவை. பாடப்பொருள் மற்றும் தமிழ் கலைச்சொல் மதிப்பாய்வு நிலுவையில் உள்ளது.

Chapter libraryபாட நூலகம்NEXT CHAPTERஅடுத்த பாடம்Molecular Basis of Inheritanceமரபுக் கடத்தலின் மூலக்கூறு அடிப்படை